北京科兴中维和北京生物优缺点

聊城中公教育 2021-12-22 16:13:01 中公在线咨询

近期，新冠疫苗接种问题受到了大家的广泛关注，对于接种工作，大家心里都有很多疑问，聊城中公教育小编特整理：北京科兴中维和北京生物优缺点！ 希望能帮到大家。

新冠疫苗是大家自愿去注射的一种疫苗，国家对于疫苗的接种采取的是免费政策，很多人去接种新冠疫苗的时候都会看到有好几种疫苗，比较常见的是北京科兴和北京生物，对于接种疫苗，大家都想要接种保护率高的，那么北京科兴中维新冠疫苗有效率是多少?北京科兴和北京生物哪个保护率高?北京科兴和北京生物哪个更好?下面就跟随小编一起来了解一下详细情况吧!

北京科兴中维新冠疫苗有效率是多少

北京科兴中维新冠疫苗有效率是91.25%，是北京科兴中维公司灭活疫苗、国药中生北京公司灭活疫苗、天津康希诺腺病毒载体疫苗、国药中生武汉公司灭活疫苗中有效率最高的一种。

北京科兴中维新冠疫苗介绍：

1.生产公司

科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(简称“科兴中维”)获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产。

2.安全性

科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

3.有效率

两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。

北京科兴中维和北京生物哪个好

目前，没有试验证明这两种疫苗的保护效果和安全性有显著差异，不管是北京科兴中维新冠疫苗还是北京生物新冠疫苗，都是经过国家药监部门批准生产的，安全性很好，两者最大的区别是由不同公司研制，但是同属新冠灭活疫苗。所以，大家没有必要纠结北京科兴中维和北京生物哪个好，有哪一种尽快接种上就是好。

北京科兴中维和北京生物新冠疫苗都好，两者都属于灭活疫苗，用的是统一生产技术路线，安全性、有效性、保护率都是通过国家药监局批准的，并且都已公布临床数据，而这些数据能为疫苗作有效支撑。

(一)北京科兴中维新冠疫苗

1.获批上市时间

2021年2月5日，北京科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)通过上市申请，由国家药监局按照相关规定审核之后才审批的。

2.预防新冠病毒效力

根据，北京科兴中维公布的新冠疫苗Ⅲ期临床研究结果显示，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。按照0,14天程序接种2剂疫苗，14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为50.65%，对需要就医的病例保护效力为83.70%，对需要住院的病例(包括住院、重症和死亡病例)的保护效力为100.00%。

3.安全性

根据科兴疫苗I/Ⅱ期临床研究受试者743人接种数据分析，具有良好的安全性与免疫原性，也没有发现任何的不良反应。

(二)北京生物新冠疫苗

1.获批上市时间

2020年12月31日上午10时，国家卫健委宣布国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市，它也是我国首个获批上市的新冠疫苗。

2.预防新冠病毒效力

5月27日，国药集团公布北京生物和武汉生物疫苗的第3期临床数据，根据数据显示北京生物疫苗预防新冠效力超过70%。疫苗组中血清阳转率均高于99.0%(与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍)，而在铝佐剂组中为百分之二点三。

3.安全性

目前，改疫苗还在研究中，长期安全性和有效性还在评估当中。不过根据此前公布的临床数据显示，疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。

北京生物新冠疫苗不仅在国内受欢迎，在国际上多个国家也争着购买这款疫苗。截止目前，全球范围内至少有34个国家开展接种或紧急使用，10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。

北京科兴中维和北京生物优缺点

1.北京科兴新冠疫苗

优点：科兴疫苗是一款国际疫苗正式列入世界卫生组织紧急使用清单，已经收到了近6亿剂(含半成品)的订单。其保护率达到91.25%。

缺点：接种会出现少数的不良反应，如接种部位有红肿、硬结以及疼痛的表现。但这些不良反应并不需要特殊的处理，在2-3天之后就能够自行缓解了。

2.北京生物新冠疫苗

优点：属于国药集团生产的，质量有保证。而且已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

缺点：可能会产生异常或不良反应。

因此，北京生物疫苗和科兴疫苗都非常好。您只需要选择其中之一即可。切记不要混用疫苗。

北京科兴和北京生物疫苗可以混打吗?

北京科兴和北京生物疫苗可以混打，因为北京科兴和北京生物疫苗都是灭活疫苗，属于同一类型疫苗，是可以放心接种的。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。

北京科兴和北京生物疫苗介绍如下：

1.北京科兴疫苗

(1)前不久，世卫组织批准科兴-克尔来福新冠疫苗可用于紧急使用，从而使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效力和生产符合国际标准。根据现有证据，世卫组织建议科兴新冠疫苗用于18岁及以上人群，分两次接种，间隔2-4周。疫苗效力研究结果显示，科兴新冠疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

(2)研发单位：北京科兴生物制品有限公司

(3)商品名称：克尔来福

(4)批准时间：2021年2月5日附条件上市

(5)疫苗类型：灭活疫苗

(6)免疫程序：2剂，间隔2-4周

(7)保护效力：已被世界卫生组织批准紧急使用。疫苗效力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

2.北京生物疫苗

(1)已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

(2)研发单位：北京生物制品研究所有限责任公司

(3)商品名称：爱可唯

(4)批准时间：2020年12月30日附条件上市

(5)疫苗类型：灭活疫苗